ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), reçetesiz soğuk algınlığı ilaçlarında yaygın olarak kullanılan dekonjestan madde fenilefrinin etkisiz olduğunu belirledi ve bu maddenin kullanımdan kaldırılması için harekete geçti.
Fenilefrin; Sudafed, Dayquil ve benzeri ilaçların popüler versiyonlarında bulunuyor, ancak araştırmalar bu maddenin burun tıkanıklığını gidermede etkili olmadığını gösteriyor. FDA, haplar ve sıvı çözeltilerde fenilefrinin kullanımının iptali için resmi bir tavsiyede bulunarak, ilaç üreticilerini ürünlerini yeniden formüle etmeye zorlayacak süreci başlattı.
Akademik Destek ve Tüketici Etkisi
Bu adım, uzun süredir fenilefrinin etkinliğini sorgulayan akademisyenler için bir kazanım olarak değerlendiriliyor. Florida Üniversitesi araştırmacıları, 2007 ve 2015 yıllarında FDA'ya konuyla ilgili dilekçe sunmuştu. Ancak tüketiciler açısından bu karar, etkili alternatif ilaçlar arama gerekliliğini beraberinde getirecek.
Doktorlar Ne Diyor?
Uzmanlar, fenilefrinin tedavideki etkisizliği nedeniyle kaldırılmasının, soğuk algınlığı, grip ve alerji tedavilerinde daha güvenilir ve etkili ilaçların kullanımını teşvik edeceğini belirtiyor. Bu kararın hastalar için daha faydalı olacağı görüşü hakim.
Yorum Yazın